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只有药物警戒部门的员工才有可能接收药物安全性信息,才需要接受安全性信息报告管理制度的培训()

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更多“只有药物警戒部门的员工才有可能接收药物安全性信息,才需要接受安全性信息报告管理制度的培训()……”相关的问题

第1题

研发中心、市场部、质量部及公司其他员工,在日常文献检索过程中,若发现公司产品相关的不良事件文献,应及时将文献信息汇总报告给质量部-药物警戒组()

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第2题

下列不属于药物警戒内容的是()。A.早期发现未知药品不良反应及其相互作用B.发现已知药品不良反
下列不属于药物警戒内容的是()。
A.早期发现未知药品不良反应及其相互作用
B.发现已知药品不良反应的增长趋势
C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制
B.对风险/效益评价进行定量分析,发布相关信息,促进药品监督管理和指导临床用药
E.观察药品临床的治疗作用,发布临床用药指南
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第3题

只有进行了需求分析才有可能制订科学的培训计划()

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第4题

药品上市许可持有人应当建立药物警戒体系,按照国家药品监督管理局制定的药物警戒质量管理规范开展药物警戒工作()

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第5题

药物警戒管理规程的目的是建立公司药物警戒管理规程,通过药物警戒管理加强对公司药品的安全管理,及时有效控制药品安全风险()

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第6题

关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是()
A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容
B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品
C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用
D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析
E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
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第7题

关于药物警收与药物不良反应监测的说法,正确的是()。

A、药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价

B、药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质最合格的药品

C、不良反应监测的重点是药物滥用和误用

D、药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价

E、药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测

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第8题

公司员工从任何途径获知的任何关于公司药物安全突发事件,有责任立即电话或者当面报告质量部-药物警戒组()

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第9题

药物警戒只需要关注不良事件,其他安全性信息不需要收集()

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第10题

不良事件在最初获知日后一个工作日内报告给药物警戒专员()

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第11题

阿苯达唑用于()。
A.上市后药品的再审查
B.上市后药品的再评价
C.非预期药物作用
D.药物警戒
E.药物临床评价

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
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