G-6-PD缺乏症遗传模式是（）

是

否

是

否

A、正常

B、减低

C、增高

D、正常或减低

E、正常或增高

A、受检者血清中蛋白紊乱或试验时温度过高，常引起红细胞呈缗钱状排列

B、受检者血清中缺乏应有的抗A及（或）抗B抗体，如丙种球蛋白缺乏症

C、细菌污染或遗传因素引起多凝集或全凝集

D、血清中有意外抗体，如自身抗I、抗M，常引起干扰

E、新生儿、老年人血清中抗体水平大幅度下降

A、遗传因素

B、下丘脑、垂体分泌不足

C、肿瘤

D、颅内感染

E、头颅外伤

A、先天性甲状腺功能低下

B、苯丙酮尿症

C、G6PD酶缺乏症

D、先天性肾上腺皮质增生症

A、红绿色盲

B、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症

C、白化病

D、先天性软骨发育不全

E、甲型血友病

A、支扩的病因诊断未受到重视

B、没有一套较为标准化的诊断流程

C、涉及多学科知识、协作，对临床医师水平要求高

D、诊断某些病因(囊性纤维化、α-抗糜蛋白酶缺乏症)需要遗传分析，PCD要求有纤毛功能分析仪，目前国内极少医院有该技术和人员

E、以上都是

A、男孩多见

B、为常染色体隐形遗传病

C、以11-β羟化酶缺乏症最多见

D、以21-OHD最多见

A、支气管哮喘

B、暂时性低丙种球蛋白血症

C、选择性IgA缺乏症

D、获得性免疫缺陷综合征

E、选择性IgM缺乏症

A、常染色体隐性常染色体显性

B、常染色体隐性常染色隐性

C、常染色体隐性多基因

D、常染色体显性多基因