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[判断]

不合格的物料、中间产品和成品应有清晰标识，并专区存放（）

是

否

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发布时间：2022-10-12

更多“不合格的物料、中间产品和成品应有清晰标识，并专区存放（）……”相关的问题

第1题

药品生产企业应有物料、中间产品和成品质量标准及（)

A、分装操作规程

B、除菌操作规程

C、包装操作规程

D、检验操作规程

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第2题

物料包括：（)和包装材料等。

A、原料

B、辅料

C、中间产品

D、成品

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第3题

质量管理部门有中间产品使用、成品放行的决定权，供应部门有物料放行和使用的决定权。（)

是

否

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第4题

质量管理部门有物料、中间产品使用、成品放行的决定权。（)

是

否

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第5题

（)标识，用以标明半成品名称、批号、规格、体积、除菌日期、操作者。

A、成品

B、中间产品

C、灭菌

D、滤后半成品

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第6题

每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等（)

A、标识

B、状态标识

C、状态标志

D、标志

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第7题

下列关于生产者产品标识义务的表述，正确的有（)

A、所有产品应标明失效日期

B、产品应有质量检验合格证明

C、裸装的食品必须附加产品标识

D、应有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址

E、易燃易爆产品应有警示标志或中文警示说明

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第8题

药品质量验收时，对包装、标识主要检查内容之一是，每件包装中，应有产品（)。

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第9题

非同日或同次配制、混合、稀释、过滤的（)不得作为一批。

A、中间产品

B、产品

C、成品

D、半成品

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第10题

按照企业产出的完工程度分，企业产出可以分为（)。

A、产成品

B、半成品

C、在制品

D、中间产品

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第11题

（)内毒素检定完毕，留样的样品即可销毁，填写销毁记录，由QA人员复核。

A、半成品

B、成品

C、中间产品

D、样品

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