A、养护
B、外观质量检查
C、盘存
D、销售登记
第7题
第8题
A、药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件
B、丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程
C、乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理
D、甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月。2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
第11题
A、定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息
B、对检查发现的问题及时通知质量管理机构复查处理
C、负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具的管理工作
D、建立药品养护档案
E、做好药品出库的质量跟踪记录