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营业员应每天对拆零的药品进行(),保证药品质量符合规定,并做好记录。

A、养护

B、外观质量检查

C、盘存

D、销售登记

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更多“营业员应每天对拆零的药品进行(),保证药品质量符合规定,并做好记录。……”相关的问题

第1题

对拆零后的药品,应集中存放于拆零专柜,不能与其他药品混放,并保持()。

A、销售凭证

B、原包装

C、标签

D、说明书

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第2题

拆零销售的药品应做好名称、规格、生产厂家、批号、效期、拆零日期和最后销售完日期记录,质量负责人签字或盖章。()

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第3题

药品拆零销售完成后应及时作好拆零记录,拆零销售记录内容包括拆零起始日期、药品通用名称、()、销售数量、销售日期、分拆及复核人等。

A、规格

B、批号

C、生产厂家

D、有效期

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第4题

拆零药品过期或外观质量不符合规定,应即时撤撤出柜台,按不合格品处理。()

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第5题

对调配好的拆零药品进行()后,将药品发给顾客,详细说明用法、用量、注意事项,并提供药品说明书的原件或复印件。

A、复核

B、处方登记

C、确认药品

D、包装袋的内容无差错

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第6题

药品拆零销售是指销售的单位药品无说明书,必须另附包装袋并填写药品名称、()、有效期等内容方可进行的销售。

A、规格

B、用法

C、用量

D、批号

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第7题

GSP实施细则中未规定在购货合同中应明确的质量条款是()
A、药品质量符合质量标准和有关质量要求
B、药品附产品合格证
C、药品包装符合有关规定和货物运输要求
D、药品供应方应保证药品在临床使用时安全有效
E、购入进口药品,供应方应提供符合规定的证书和文件

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
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第8题

根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有()

A、药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件

B、丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程

C、乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理

D、甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月。2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁

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第9题

对不合格药品应查明质量不合格的原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施。()

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第10题

拆零后的药品必须放到遮光零货架上,不得混装或置于整件区。()

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第11题

药品养护工作的主要职责应包括()

A、定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息

B、对检查发现的问题及时通知质量管理机构复查处理

C、负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具的管理工作

D、建立药品养护档案

E、做好药品出库的质量跟踪记录

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