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特殊药品应当上报药品监督管理局监督销毁,公司不得自行处理()

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第1题

公司不需要上传购销二类精神药品到国家药品监督管理局特殊药品生产流通信息报告系统()

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第2题

国产非特殊用途化妆品备案管理负责部门是

A、国家食品药品监督管理局

B、市级食品药品监督管理局

C、县级食品食品药品监督管理局

D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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第3题

关于药品名称的说法,正确的是: ()

A、药品通用名是列入国家药品标准的药品名称,是药品的法定名称

B、药品通用名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用

C、已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用

D、药品商标名应当经国家食品药品监督管理局批准方可使用,受法律保护

E、药品商品名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用

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第4题

药品上市许可持有人应当建立年度报告制度,按照国家药品监督管理局规定每年向国家药品监督管理部门报告药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况()

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第5题

境内申请人应当向()提出创新医疗器械特别审查申请。
A、其所在地的省级药品监督管理部门
B、国家药品监督管理局

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第6题

申请仿制药注册,应当填写《药品注册申请表》,向国家食品药品监督管理局报送有关资料和生产现场检查申请()

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第7题

药品上市许可持有人应当建立药物警戒体系,按照国家药品监督管理局制定的药物警戒质量管理规范开展药物警戒工作()

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第8题

发现虚假药品广告,应向哪些部门举报:()

A、药品监督管理局

B、工商局

C、质监局

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第9题

承担者执业药师继续教育管理()。

A、国家药品监督管理局

B、省级药品监督管理局

C、市级药品监督管理局

D、中国执业药师协会

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第10题

在药品注册管理中,承担药品注册现场检查的药品监督管理技术支撑机构是()
A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
B.国家药品监督管理局药品评价中心
C.中国食品药品检定研究院
D.国家药品监督管理局药品审评中心

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
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第11题

对存在质量问题的药品应当存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售。怀疑为假药的,应及时报告药品监督管理部门。对存在质量问题的特殊管理的药品,应当按照国家有关规定处理。()

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