验收药品时，若药品包装上没有标明储存条件的，可放在常温库。（)

A、检查运输储存包装的封条有无损坏

B、包装上是否清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、批准文号、

C、贮藏、包装规格及储运图示标志

D、生产批号、生产日期、有效期

E、特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记

是

否

是

否

A、药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号

B、批号、生产日期、有效期

C、供货单位

D、到货数量、到货日期

E、验收合格数量、验收结果

F、验收人员姓名、验收日期

A、工程名称

B、取样部位

C、样品名称

D、取样日期

E、工程地点

A、着火性药品

B、易爆性药品

C、有毒性药品

D、腐蚀性药品

A、退货单位、退货日期、验收日期

B、通用名称、规格、批准文号、批号、生产厂商(或产地)

C、有效期、数量

D、退货原因、验收结果

E、验收人员

A、药品上市许可持有人可以是药品生产企业，也可以是药品研发机构

B、药品上市许可持有人可自行销售所持有的药品,也可以委托合同生产企业或药品经营企业销售

C、药品上市许可持有人应取得药品经营许可证，方可销售所持有的药品

D、具备相应生产资质的药品上市许可持有人,应自行生产;不具备相应生产资质的,方可委托试点行政区域内具备资质的药品生产企业生产药品

是

否