第1题
是
否
第2题
第3题
第4题
A、参比制剂和标准制剂
B、药学等效药品
C、治疗等效药品
D、治疗等效性评价代码
第5题
A、在中国进行国际多中心药物临床试验,所有药物均应允许同步开展I期临床试验
B、在中国进行的国际多中心药物临床试验完成后,申请人可以直接提出药品上市注册申请
C、提出上市注册申请时,应当执行《药品注册管理办法》及相关文件的要求
D、对于提出进口药品临床试验申请、进口药品上市申请的化学药品新药以及治疗用生物制品创新药,取消应当获得境外制药厂商所在生产国或地区的上市许可的要求
第6题
第7题
A、着火性药品
B、易爆性药品
C、有毒性药品
D、腐蚀性药品
第8题
第9题
A、倒回原瓶内
B、扔在下水道内
C、交固保管人
D、放在药品架上
第10题
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