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广东省食品药品监督管理局应对全省食品从业人员的健康检查表和《健康证明》样式进行统一规定()

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第1题

含麻醉药品和含曲马多口服复方制剂首营品种资料还应收取生产企业向广东省食品药品监督管理局申请的一级经销商备案的《报送信息表》()

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第2题

特殊用途化妆品,批准部门是()。

A、国家食品药品监督管理局

B、所在省级食品药品监督管理局

C、所在地市级食品药品监督管理局

D、所在地县级食品食品药品监督管理局

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第3题

国产非特殊用途化妆品备案管理负责部门是

A、国家食品药品监督管理局

B、市级食品药品监督管理局

C、县级食品食品药品监督管理局

D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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第4题

国家食品药品监督管理局的职责包括

A、开展消费环节食品安全状况调查和监测工作,发布与消费环节食品安全监管有关的信息

B、监督管理药品、医疗器械质量安全,发布药品、医疗器械质量安全信息

C、参与制定国家基本药物目录

D、配合有关部门实施国家基本药物制度

E、制定和调整药品政府定价目录

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第5题

河南省食品药品监督管理局《关于启用新版 <食品生产许可证 >的公告》 (2015 年 第 96 号) 决定自 2015 年 10 月 1 日起至 12 月 31 日止为食品生产许可实施的过渡期; 自 () 起河南省正式启用新版《食品生产许可证》 。

A、2015 年 10 月 1 日

B、2015 年 11 月 1 日

C、2015 年 12 月 31 日

D、2016年 1月 1 日

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第6题

《食品安全法》规定, ()对本行政区域的食品安全监督管理工作负责,统一领导、组织、 协调本行政区域的食品安全监督管理工作以及食品安全突发事件应对工作,建立健全食品安全 全程监督管理工作机制和信息共享机制。

A、县级以上地方人民政府

B、县级以上食品药品监督管理部门

C、县级以上卫生行政部门

D、县级以上质量监督部门

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第7题

违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》,有下列哪些行为的,由县级以上(食品)药品监督管理部门给予警告,责令限期改正。()

A、擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的

B、上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背,或者违反本规定其他要求的

C、医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的

D、上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的

E、简单易用的产品,国家食品药品监督管理局另有规定的除外

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第8题

进行GMP认证时,生物制品的GMP认证的初审工作应由下列哪个部门进行?()

A、国家食品药品监督管理局

B、省级食品药品监督管理局

C、市级食品药品监督管理局

D、县级食品药品监督管理局

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第9题

《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定
A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局
B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局
C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局
D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
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第10题

执业药师资格注册机构是

A、国家卫生部

B、省以上食品药品监督管理局

C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

D、国家食品药品监督管理局

E、省、自治区、直辖市卫生厅(局)依据《执业药师资格制度暂行规定》

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第11题

国家食品药品监督管理局主管全国医疗器械生产监督管理工作。()

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