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《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本，正本具有法律效力，副本不具有法律效力。（)
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第3题
申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的，食品药品监督管理部门应当撤销其《医疗器械经营企业许可证》，给予警告，并处1万元以上2万元以下罚款。申请人在2年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。（)
是
否
第6题
医疗器械经营企业有下列行为之一的，（食品)药品监督管理部门应当责令限期改正，并给予警告逾期拒不改正的，处以1万元以上2万元以下罚款（)。
A、涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》或者以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的
B、超越《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围开展经营活动的
C、在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的
D、擅自变更经营或仓库地址的
第7题
根据《UCP600》的解释，如信用证规定 “in four copies”要求提交单据份数，则至少提交（)正本，其余
根据《UCP600》的解释，如信用证规定 “in four copies”要求提交单据份数，则至少提交()正本，其余使用副本单据来满足。
A.三份
B.一份
C.四份
D.二份
根据《UCP600》的解释，如信用证规定 “in four copies”要求提交单据份数，则至少提交()正本，其余使用副本单据来满足。
A.三份
B.一份
C.四份
D.二份
第9题
《医疗器械经营企业许可证》应当载明（企业名称、企业法定代表人、负责人及质量管理人员姓名、经营范围、注册地址、仓库地址、许可证号、许可证流水号、发证机关、发证日期、有效期限)等项目。（)
是
否
第10题
商业银行办理黄金进出口业务时，对于已持有进口货物报关单正本的，商业银行应凭进口货物报关单正本和中国人民银行出具的黄金进出口凭证（银行付汇专用联)，按货到汇款结算方式办理黄金进口项下的付汇。（)
是
否
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