是
否
第1题
第2题
第3题
第4题
第5题
第6题
第7题
第8题
第9题
第10题
A、未按标准进行检验或者产品出厂没有合格证的
B、未按规定办理《医疗器械生产企业许可证》变更手续的
C、违反医疗器械生产质量管理有关要求,擅自降低生产条件的
D、未按本办法规定登记备案擅自委托或者受托生产医疗器械的
第11题
A、企业产品出厂检验项目
B、细则中规定的“*”号检验项目
C、企业中规定的入厂验收重要物资
D、企业中与产品质量无关的辅助品
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