A、企业产品出厂检验项目
B、细则中规定的“*”号检验项目
C、企业中规定的入厂验收重要物资
D、企业中与产品质量无关的辅助品
第1题
第3题
A、在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
B、经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
C、在库存药品检验合格的前提下 自主延长其库存药品的效期
D、经企业之间协商一致,接受委托生产药品
第6题
A、部分改制为股份有限公司
B、以非货币性资产对外投资
C、上市公司可流通的股权转让
D、国有独资企业与其下属的独资企业之间的的合并
第8题
A、在保证质量的前提下,如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装
B、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,必须开箱检查
C、验收地产中药材时,如果对到货中药材存在质量疑问,应当将实物与企业中药样品室(柜)中收集的相应样品进行比对,确认后方可收货
D、验收药品应当做好验收记录
第11题
A、生产企业委托外贸企业出口应税消费品
B、外贸企业委托其他外贸企业出口应税消费品
C、商贸企业委托外贸企业出口应税消费品
D、外贸企业自营出口应税消费品