A、在严格审核医师处方后,凭处方向购药患者销售了1瓶复方磷酸可待因糖浆
B、在严格审核医师处方后,凭处方向购药患者销售了2盒布洛伪麻缓释胶囊息
C、在登记购药患者身份证信息后,向其销售了2盒复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊
D、凭处方向购药患者销售了1盒米非司酮紧急避孕片
第1题
第2题
第4题
第5题
第6题
A、药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件
B、丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程
C、乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理
D、甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月。2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
第8题
A、H省省管P县负责药品监督管理的部门
B、H省Z设区的市负责药品监督管理的部门
C、H省S设区的市A县负责药品监督管理的部门的的
D、H省省会L市B区负责药品监督管理的部门
第10题