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所有剧毒药品要严格管理,小心使用,切勿触及伤口或误入口中;操作结束后必须洗手,药品不得带出室外,用剩的药品应及时办理退库。()

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更多“所有剧毒药品要严格管理,小心使用,切勿触及伤口或误入口中;操作结束后必须洗手,药品不得带出室外,用剩的药品应及时办理退库。()……”相关的问题

第1题

伤者是上肢骨折,切勿用力()伤臂,伸直伤臂,缚在身体上,等候救护车。
伤者是上肢骨折,切勿用力()伤臂,伸直伤臂,缚在身体上,等候救护车。
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第2题

剧毒药品都按规定保管,现用现领,用后的剩余应()。

A、倒回原瓶内

B、扔在下水道内

C、交固保管人

D、放在药品架上

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第3题

滴眼剂使用正确的是

A、使用滴眼剂时人要站立不动

B、直接用手拉下眼睑

C、滴眼瓶紧紧触及眼睑

D、颜色发生变化后不再使用

E、滴眼剂中出现了颗粒物质后应摇匀使用

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第4题

执业药师应当在告知患者药品不良反应时,告诉患者药品所有可能的不良反应。()

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第5题

下列关于可燃气探测仪的表述中,正确的是()。

A、进入现场前要严格做好个人安全防护。

B、进入事故现场禁止随身携带可能产生静电火花的物品。

C、使用过程要轻拿轻放,严防摔碰、挤压,注意防水、防腐蚀、防热烤日晒。

D、切勿擅自拆卸仪器,以免造成仪器损坏。

E、进入现场前要认真检查仪器工作状态。

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第6题

根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有()

A、药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件

B、丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程

C、乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理

D、甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月。2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁

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第7题

关于上述信息中的三级召回,适用于()。
A.己确定为假药或劣药的药品
B.使用该药品可能引起严重健康危害的药品
C.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品
D.使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的药品

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
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第8题

关于一般工具的使用,下列说法错误的有()。

A、机具应按其出厂说明书和铭牌的规定使用

B、已变形机具应小心使用

C、单手使用大锤应注意周围环境,避免冲击力伤人

D、砂轮应进行不定期抽查

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第9题

下列关于三类传染病的描述,正确的是:()

A、甲类为强制管理传染病

B、乙类为监督管理传染病

C、丙类为监测管理传染病

D、甲类为严格管理传染病

E、乙类为严格管理传染病

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第10题

各种有毒物品或药品等要存在厨房隐蔽处。()

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第11题

饰面工程所有锚固体以及连接件,一般要作防腐处理。()
饰面工程所有锚固体以及连接件,一般要作防腐处理。()
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