A、从事现有均需冷藏的药品类体外诊断试剂储存管理工作的人员
B、从事需阴凉储存的生物制品运输管理工作的人员
C、从事中药材、中药饮片养护管理工作的人员
D、从事第二类精神药品储存管理工作的人员
第1题
第2题
第3题
A、药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件
B、丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程
C、乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理
D、甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月。2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
第4题
第8题
A、将外购货物无偿赠送给增值税一般纳税人
B、烟草批发企业向烟草零售企业批发卷烟
C、商业企业零售劳保用品给一般纳税人
D、销售报关出口的货物
E、销售免税货物
第9题