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[判断]

在盲法试验中，试验用药品的编码系统应当包括紧急揭盲程序，以便在紧急医学状态时能够迅速识别何种试验用药品，而不破坏临床试验的盲态（）

是

否

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发布时间：2022-11-06

更多“在盲法试验中，试验用药品的编码系统应当包括紧急揭盲程序，以便在紧急医学状态时能够迅速识别何种试验用药品，而不破坏临床试验的盲态（）……”相关的问题

第1题

盲法试验揭盲以后，申办者应当及时把受试者的试验用药品情况书面告知研究者（）

是

否

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第2题

试验结束后，研究者应当对生物等效性试验的临床试验用药品全部退还给申办方（）

是

否

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第3题

试验用药品的包装标签上应当标明仅用于临床试验、临床试验信息和临床试验用药品信息（）

是

否

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第4题

申办者应当免费向受试者提供试验用药品，支付与临床试验相关的医学检测费用（）

是

否

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第5题

研究者应当对生物等效性试验的临床试验用药品按照申办者要求抽取留样。临床试验机构至少保存留样至药品上市后2年（）

是

否

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第6题

研究者应当对生物等效性试验的临床试验用药品进行随机抽取留样。临床试验机构至少保存留样至药品上市后（）年

A、5

B、3

C、2

D、10

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第7题

下列哪些是申办者的职责（）

A、保证试验用药品质量合格

B、任命监查员，监查临床试验

C、建立临床试验的质量控制与质量保证系统

D、对试验用药品作出医疗决定

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第8题

采用盲法可最大限度地减少由于研究者、受试者及其他试验人员了解治疗分配后引起的在管理、治疗或对病人的评价以及解释结果时出现的偏倚（）

是

否

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第9题

对残余应力测试试验的盲孔法，我国拥有自主知识产权。（)
对残余应力测试试验的盲孔法，我国拥有自主知识产权。()

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第10题

用系统循环法进行酸洗时,管道系统应先进行泄漏试验（）

是

否

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第11题

研究者应确保所有参加临床试验的人员充分了解试验方案及试验用药品，明确各自在试验中的分工和职责，确保临床试验数据的真实、完整和准确（）

是

否

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