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（请给出正确答案）
[单选]
实施备案管理的有
A、境内第一类医疗器械
B、境内第二类医疗器械
C、境内第三类医疗器械
D、境内的所有医疗器械
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第1题
根据医疗器械管理的基本要求，下列医疗器械管理格式错误的是
A、第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：X1械备XXXX2XXXX3X4号
B、《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号
C、第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号
D、医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6
第5题
国家对医疗器械实行分类管理。第一类是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类是指植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。（)
是
否
第7题
违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，有下列哪些行为的，由县级以上（食品)药品监督管理部门给予警告，责令限期改正。（)
A、擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的
B、上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背，或者违反本规定其他要求的
C、医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的
D、上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的
E、简单易用的产品，国家食品药品监督管理局另有规定的除外
第8题
下列人员属于个人所得税的居民纳税义务人的有()。
A、在中国境内有住所的个人
B、自20X0年2月14日至20X1年2月14日，一直在中国境内居住的无住所的外籍个人
C、在中国境内无住所也不在中国境内居住的侨居海外的华侨张某
D、因工作需要，被派往境外出差的中国公民孙某
第10题
下列各项中，不属于个人所得税中居民纳税人的是()。
A、在中国境内无住所，但一个纳税年度中在中国境内居住满365天的个人
B、在中国境内无住所，而在境内居住超过90天但不满1年的个人
C、在中国境内有住所的个人
D、在中国境内无住所，并在境内居住满1年不满5年的个人
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