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[单选]

以下哪种不属于劣药(或按劣药论处)的是()

A、产品外包装未注明生产批号的

B、超过有效期的药品

C、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

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更多“以下哪种不属于劣药(或按劣药论处)的是()……”相关的问题

第1题

某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是()
A.假药
B.劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处

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第2题

某药品在取样过程中被污染,则该药品

A、确认为假药

B、确认为劣药

C、按假药论处

D、按劣药论处

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第3题

超过有效期的药品()

A、按假药论处

B、按劣药论处

C、可使用的药品

D、不能使用的药品

E、不合格药品

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第4题

药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()A未标明有效
药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()
A未标明有效期或者更改有效期的
B不注明或者更改生产批号的
C超过有效期的
D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
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第5题

已被撤消进口药品注册证书的药品

A、按假药论处

B、按劣药论处

C、组织再评价

D、禁止进口、销售和使用

E、由有关部门销毁

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第6题

下列哪些情形按劣药论处:()

A、未标明有效期或者更改有效期的

B、不注明或者更改生产批号的

C、超过有效期的

D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

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第7题

超过有效期的药品按照劣药论处()

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第8题

应按劣药论处的有()。

A、未标明有效期或更改有效期的

B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

C、超过有效期的

D、不注明生产批号的

E、药品所含成分的含量与国家药品标准符和的

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第9题

根据《药品管理法》规定,以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是

A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的

B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的

C、生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的

D、生产、销售劣药,经处理后重犯的

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第10题

丙药品零售企业从不具有药品经营资质的“背包药贩”处购买“医保回收”的市场紧俏降糖药,并在店内销售。关于丙药品零售企业购进此类药品的行为,应当定性为()
A.以销售劣药共同犯罪论处
B.向非法渠道销售药品
C.以销售假药共同犯罪论处
D.从非法渠道购进药品

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第11题

甲药品批发企业委托具备药品干线运输能力的乙物流公司为其承运药品,乙物流公司明知该批药品已超过有效期,但依然坚持承运该批药品。关于乙物流公司承运该批药品的行为,应当定性为()
A.以销售劣药共同犯罪论处
B.向非法渠道销售药品
C.以销售假药共同犯罪论处
D.从非法渠道购进药品

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