发生不良事件的各种有关记录、检验报告及造成事故的药品、器械等均应妥善保管，不得擅自涂改、销毁，以备鉴定（）

是

否

A、各种质量证明文件

B、材料及构配件进场检验记录

C、设备开箱检验记录设备及管道附件试验记录、设备安装使用说明书

D、各种材料费的进场复试报告

E、预拦混凝土(砂浆)运输单等

是

否

A、10分钟

B、20分钟

C、30分钟

D、60分钟

A、药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用

B、在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件不一定与治疗有因果关系

C、在任何剂量下发生的不可预见的临床事件,如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院事件导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷

D、发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应

E、药物的一种不良反应,其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应

A、情况处理完毕后,恢复各种消防设备正常运行状态

B、消防控制室值机人员根据火灾情况启动有关消防设备,通知有关人员到场灭火,报告单位值班领导,并应拨打“119”向消防队报警

C、如确有火灾发生,应立即用通讯工具向消防控制室反馈信息,利用现场灭火器材进行扑救

D、如未发生火情,应查明报警原因,采取相应措施,并认真做好记录

是

否

A、主动报告医疗安全不良事件的，可以据情获得医院减、免责任的鼓励;

B、卫生部“重大医疗过失行为和医疗事故报告制度”已经废止启用了“医疗质量安全事件报告暂行规定”;

C、二级综合医院评审标准中对不良事件的要求是，每百张开放床位年报告≤10件;

D、二级综合医院评审标准中对不良事件的要求是，每百张开放床位年报告≥10件;

E、报告不良事件，必然受到处罚。

是

否

A、各种质量曾明文件

B、材料及构配件进场检验记录

C、设备开箱检验记录

D、各种材料的进场复试报告

E、预拌混凝土运输单

A、医疗记录

B、护理记录

C、检验记录

D、各种证明文件

E、交班报告