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[单选]
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，正确的是
A、药品人为风险决定药品具有不可避免的药品安全风险
B、药品不良反应是导致药品安全风险的关键因素
C、药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D、实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
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第1题
关于药品安全凤险和药品安全风验管理措施的说法，错误的是()
A、药品內在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险
B、不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素
C、药品生产企业应担负起药品整个生命周期的妥监测和风险管理工作
D、实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素
第3题
药品管理立法的目的是()。
A、为了加强处方药、非处方药的流通管理，保证人民用药安全、有效、方便、及时
B、为保障群众基本用药，减轻医药费用负担
C、加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益
D、加强药品监
第5题
哪些单位负责工程项目的安全风险管理工作，监督、指导项目部做好风险识别、评估和控制工作，对项目安全风险实施全过程动态管理（)。
A、建设管理单位
B、监理单位
C、施工企业
D、分包单位
第6题
下列不属于药物警戒内容的是（)。A.早期发现未知药品不良反应及其相互作用B.发现已知药品不良反
下列不属于药物警戒内容的是()。
A.早期发现未知药品不良反应及其相互作用
B.发现已知药品不良反应的增长趋势
C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制
B.对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药
E.观察药品临床的治疗作用，发布临床用药指南
下列不属于药物警戒内容的是()。
A.早期发现未知药品不良反应及其相互作用
B.发现已知药品不良反应的增长趋势
C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制
B.对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药
E.观察药品临床的治疗作用，发布临床用药指南
第8题
药品待验区域及验收药品的设施设备，应当符合（)。
A、待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离
B、待验区域符合待验药品的储存温度要求
C、设置特殊管理的药品专用待验区域，并符合安全控制要求
D、保持验收设施设备清洁，不得污染药品
第10题
《国家药品安全“十二五”规划》提出需要重点加强安全性评价的药品有()。
A、基本药物、生物制剂、高风险药品
B、生物制剂、中药注射剂、高风险药品
C、基本药物、注射剂、高风险药品
D、基本药物、中药注射剂、高风险药品
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