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[单选]

以下为《中华人民共和国药品管理法》立法宗旨是()

A、加强药品监督检查、保证药品质量安全,保障人民用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

B、加强药品监督管理、引导企业诚信做药、指导人民合理用药

C、加强药品监督检查、保证药品质量,保障人民用药安全,维护公众健康和用药的合法权益

D、加强药品监督管理、保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

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第1题

生产以孕产妇为主要使用对象的劣药的应当在《中华人民共和国药品管理法》的处罚幅度内从重处罚。()

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第2题

条例首次以《中华人民共和国农产品质量安全法》为立法依据,将()的市场销售纳入条例规范

A、农产品

B、食用农产品

C、食用产品

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第3题

下列属于药品管理法立法目的有

A、加强药品监督管理

B、增进药品疗效

C、维护人民用药的合法权益

D、保证药品质量

E、保障人体用药安全

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第4题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,新药监测期的期限不超过5年。()
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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以利用国家机关的名义证明功效。()
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第6题

《中华人民共和国药品管理法实施条例》涵盖了医疗器械和保健食品的管理规定()

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第7题

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,应按生产销售假药从重处罚的有()

A、赵某以淀粉混入色素压片,铝塑板封装,再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书润德教育整理,修改生产批号和有效期后,冒充该药品销售至城乡结合部的药品零售企业

B、某公司回收人血白蛋白注射剂的包装,灌装生理盐水后,低价销售给无《医疗机构执业许可证》。的“黑诊所”使用

C、某中药饮片生产企业被举报购买伪品药材加工中药饮片,药品监管部门到该企业检查时,该企业锁闭大门门突击焚毁部分伪品原料药材

D、谋化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物。

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第8题

《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。()

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第9题

新修订的《中华人民共和国药品管理法》的实施时间是()。

A、1985年7月1日

B、2001年2月28日

C、2001年12月1日

D、2002年12月1日

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第10题

药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反《中华人民共和国药品管理法》相关规定,给药品使用者造成损害的,依法承担赔偿责任()

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第11题

《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是()。

A、加强药品监督管理

B、保证医疗器械质量

C、保障人体用药安全

D、维护人民身体健康和用药的合法权益

E、保证器械质量

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