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[单选]
《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是（）
A、药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的
B、药品成分的含量与法定药品标准规定不符合的
C、未取得批准文号生产的
D、被污染不能药用的
E、变质不能药用的
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第3题
2020年3月31日，某保健品商店老板程某在不具有《药品经营许可证》的情况下，通过个人海外关系代购印度治疗白血病的仿制药“格列宁”，并通过走私渠道进入中国。该印度制药企业没有在中国申请药品上市许可持有人资格，但在印度是合法上市的药品。药品监督管理部门接到举报后，对“格列宁”进行查封、扣押，并依据 2019 年新修订的《中华人民共和国药品管理法》对程某进行了处罚（）
A、根据《中华人民共和国药品管理法》，上述信息中程某通过海外关系代购格列宁的行为，应该定性为（D）
B、销售假药
C、销售劣药
D、购进劣药
E、未经批准进口境外已合法上市药品
第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生产、销售劣药，有拒绝、逃避监督检查的行为，但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”，其法律责任是()
A、构成犯罪，追究刑事责任时酌情从重处罚
B、构成犯罪，追究刑事责任时加重处罚
C、未构成犯罪，在行政处罚时应从重处罚
D、未构成犯罪，在行政处罚时加重处罚
第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，有下面情形为劣药的是（）。
A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B、变质的
C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D、超过有效期的
E、被污染的
第6题
中华人民共和国药品管理法关于生产、销售劣药的说法正确的有（）
A、没收违法所得
B、处罚销售货币金额十倍以上二十倍以下罚款
C、货币金额不足十万的按十万计算
D、情节严重的，吊销药品经营许可证
第7题
某国内药品生产企业生产碳青霉烯类抗菌药物（特殊使用级），该药品是目前抗菌谱最广、抗菌活性最强的非典型β-内酰胺抗生素。某县药品监督管理部门在监督检查中发现某三甲医院正在临床上使用该药品，批号为20012 的药品合格，批号为 20023 的药品外包装上标示的适应证与批准的药品说明书中适应证表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应证等。负责药品监督管理的部门根据2019年新修订的《中华人民共和国药品管理法》进行了行政处罚，并将该案件移交公安机关。公安机关查实批号为20023 的药品在该医院销售金额为30万元，其中有危重病号使用。上述案例中批号为20023的碳青霉烯类抗菌药物是（）
A、为假药
B、为劣药
C、按假药论处
D、按劣药论处
第10题
根据《药品管理法》第一百十八条的规定,生产、销售劣药且情节严重的,对法定代表人,主要负责人，直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处()。
A、所获收入30%以上一倍以下罚款
B、所获收入一倍以上三倍以下罚款
C、收入30%以上三倍以下罚款
D、所获收入一倍以五倍以下罚款
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