是
否
第1题
A、在中国进行国际多中心药物临床试验,所有药物均应允许同步开展I期临床试验
B、在中国进行的国际多中心药物临床试验完成后,申请人可以直接提出药品上市注册申请
C、提出上市注册申请时,应当执行《药品注册管理办法》及相关文件的要求
D、对于提出进口药品临床试验申请、进口药品上市申请的化学药品新药以及治疗用生物制品创新药,取消应当获得境外制药厂商所在生产国或地区的上市许可的要求
第2题
第3题
第5题
第10题
A、由于孕期患者更容易发生缺氧,在孕妇心脏骤停复苏期间应优先考虑氧合和气道管理
B、由于可能干扰孕产妇复苏,在孕妇心脏骤停期间不应进行胎儿监测
C、我们建议对心脏骤停复苏后仍然昏迷的孕妇进行目标体温管理
D、在对孕期患者进行目标体温管理期间,建议进行胎儿连续监测是否存在并发心动过缓的可能性,并向产科和新生儿科征询意见
E、复苏期间,应该同时对孕妇和胎儿进行监护,随时掌握生命体征
第11题