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发生不良事件应同时上报护士长,科主任,如为1-2级事件,护士长立即口头上报护理部,同时登陆医疗安全(不良)事件管理系统,选择护理事件填报()

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第1题

发现突发、群发的严重伤害或死亡的医疗器械不良事件可向所在地或()医疗器械不良事件监测技术机构报告,同时上报所在地食品药品监督管理部门和卫生主管部门。
A、县
B、区
C、市
D、省

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第2题

车厢发生异常事件[如着火、打架、乘客晕倒等]时下列情况中处置不当的是()。
A.乘务人员立即停车查看现场情况
B.及时了解判断车厢内情况,并上报调度指挥中心
C.利用列车广播向乘客广播,稳定乘客情绪
D.车站工作人员做好处置及乘客疏散相关工作,同时尽量挽留 2 名以上证人

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第3题

科室质量与安全管理小组应该由以下哪些人员组成?()

A、科主任、副主任

B、护士长

C、质控医师、感控医师

D、护理及院感质控护士

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第4题

世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()

A、药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用

B、在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件不一定与治疗有因果关系

C、在任何剂量下发生的不可预见的临床事件,如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院事件导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷

D、发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应

E、药物的一种不良反应,其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符,或是未能预料的不良反应

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第5题

药品不良反应处理的流程包括:()

A、发现药品不良反应,原则上应立即停药,视情况判断是否给予抗过敏等相关治疗。

B、及时通过MOA填写《药品不良反应/不良事件报告》,并及时报告给药剂科不良反应专职负责人。

C、药品不良反应报告时限:一般需在24—48小时内上报至药剂科,新的或严重的应在15日内向青岛市不良反应监测中心报告,同时提交药事管理与药物治疗学委员会。

D、出现严重的药品不良反应,应立即停药,给予积极治疗,尽最大可能降低对患者的不利影响,向科室主任报告详细情况,填写《药品不良反应报告表》,并将情况分别报告医务科及药剂科。

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第6题

省辖市医疗器械不良事件监测技术机构收到生产企业汇总报告后进行(),并上报省医疗器械不良事件监测技术机构。
A、审核确认
B、审核汇总
C、审核
D、汇总

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第7题

生产第二类、第三类医疗器械的企业应当在每年()月底前对上一年度医疗器械不良事件监测情况进行汇总分析,并填写《医疗器械不良事件年度汇总报告表》,经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后,上报省医疗器械不良事件监测技术机构。
A、11
B、12
C、1
D、2

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第8题

警讯事件、不良后果事件应在事件发生多长时间内电话报告科主任及主管职能部门负责人,多少小时内补报质控办。()
A、1小时,12小时
B、2小时,24小时
C、1小时,24小时
D、2小时,12小时

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第9题

一旦发现2人及2人以上或死亡1人及以上的疑似感染性食源性聚集事件,接诊医生在未用药前应采集疑似食源性聚集性病例的血液及腹泻物的生物标本进行血常规和大便常规检测,同时立即电话报告本院专职负责食源性疾病的工作人员,该人员应于1小时内电话上报县疾控中心并进行登记,同时通过《食源性疾病监测报告系统》填报病例相关信息进行上报()

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第10题

当系统发生频率、电压事故时,应检查安稳装置动作情况是否正确,记录动作后的指示和事件记录内容,必要时还应记录数据记录的结果,复归动作信号,把装置动作情况上报调度部门。接有打印机的装置,应将打印结果上报调度部门分析事故及备案。()

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第11题

作废后的重要单证,如发生丢失,应如何处理。()

A、比照正常重要单证丢失处理

B、可不管

C、比照正常重要单证作废处理

D、上报安全保卫部

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