更多“营业员如怀疑拆零的药品有质量问题,应立即停止销售,并通知企业负责人。企业负责人确认为质量不合格的,按不合格药品处理。()……”相关的问题
第1题
营业员拆零时,必须检查拆零的()是否清洁卫生。确保拆零的药品不受污染。
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第2题
营业员应每天对拆零的药品进行(),保证药品质量符合规定,并做好记录。
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第3题
营业员负责药品的拆零销售,在上岗前经过专门的培训后,()对拆零的药品进行一次检查,如有变质等不符合药品质量要求的情况按不合格药品处理程序进行。
A、每日交班时
B、营业结束时
C、每周固定一天
D、每天上午
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第4题
将拆零销售的药品集中存放在拆零专柜,并保留(),尽可能将原包装密封或密闭。有储存温度要求的,必须按规定温湿度条件存放。
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第5题
将拆零销售的药品集中存放在商品柜,并保留原包装、标签和说明书,尽可能将原包装密封或密闭。有储存温度要求的,必须按规定温湿度条件存放。()
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第6题
拆零前,对拆零药品须检查外观质量,凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零。()
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第7题
药品在拆零前,销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容,并检查药品质量是否符合规定,严禁将不合格药品拆零出售。拆零药品保留(),严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。
A、药品注册证
B、药品进货单
C、药品销售单
D、原包装和原标签
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第8题
拆零药品应陈列在()专柜,按贮存要求摆放整齐,瓶盖要随时旋紧,以防()拆零药品专柜应有明显的标识。
A、OTC长虫
B、甲类OTC受潮变质
C、Rx长虫
D、拆零药品变质
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第9题
收到需要的拆零药品处方,按()程序通过审核后,方可拆零调配药品;非处方药品的拆零需要同顾客核实购买药品品种、规格、数量等信息,确认无误后方可调配。
A、正常药品销售
B、登记销售
C、拆零药品审核
D、质量审核
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第10题
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是()
A、应做好拆零销售记录
B、必须提供药品说明书复印件
C、负责拆零销售的人员应经过专门培训
D、拆零销售期间,应保留原包装和说明书
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第11题
对拆零后的药品,应集中存放于拆零专柜,不能与其他药品混放,并保持()。
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