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[单选]
依据《药品说明书和标签管理规定》运输、储藏包装标签标示的内容不包括
A、药品名称
B、适应症或者功能主治
C、产品批号
D、有效期
E、包装数量
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第1题
违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，有下列哪些行为的，由县级以上（食品)药品监督管理部门给予警告，责令限期改正。（)
A、擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的
B、上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背，或者违反本规定其他要求的
C、医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的
D、上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的
E、简单易用的产品，国家食品药品监督管理局另有规定的除外
第5题
拆零药袋上有效期的填写;拆零药品为完全裸露的药片时，有效期按处方量计算时间或不超过7天;拆零药品为保留有最小包装的药品，按（)上标注的有效期填写。
A、包装
B、标签
C、说明书
D、销售凭证
第7题
药品在拆零前，销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容，并检查药品质量是否符合规定，严禁将不合格药品拆零出售。拆零药品保留（)，严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。
A、药品注册证
B、药品进货单
C、药品销售单
D、原包装和原标签
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A、药品注册证
B、药品进货单
C、药品销售单
D、原包装和原标签
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第9题
验收时应检查（)。
A、检查运输储存包装的封条有无损坏
B、包装上是否清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、批准文号、
C、贮藏、包装规格及储运图示标志
D、生产批号、生产日期、有效期
E、特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记
第10题
给顾客提供药品说明书原件或者复印件，拆零销售期间，保留（)和（)以保证病患者用药安全。
A、进货单、销售单
B、处方单、进货单
C、原包装、说明书
D、销售凭证、说明书
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A、进货单、销售单
B、处方单、进货单
C、原包装、说明书
D、销售凭证、说明书
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