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第1题
医疗机构研制的第二、三类医疗器械,应当报国务院药品监督管理部门审查批准。()
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第2题
医疗机构研制的第二类医疗器械,应当报(省级以上人民政府药品监督管理部门)审查批准。()
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第3题
医疗机构研制的第三类医疗器械,应当报国务院药品监督管理部门审查批准。()
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第4题
医疗机构进行放射影像健康普查,应当报卫生行政部门批准。批准跨省、自治区、直辖市或者在全国范围内进行放射影像健康普查的卫生行政部门是
A、卫生部
B、医疗机构所在地的省级卫生行政部门
C、普查涉及的省级卫生行政部门
D、普查涉及的市级卫生行政部门
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第5题
医疗器械广告应当经省级以上人民政府工商管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。()
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第6题
生产医疗器械,应当符合医疗器械行业标准;没有行业标准的,应当符合医疗器械国家标准。()
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第7题
开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。()
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第8题
《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。()
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第9题
《医疗器械经营企业许可证》的正本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。()
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第10题
某医疗机构想获得诊断职业病的资格,应向以下哪个部门提出申请()。
A、市级卫生行政部门
B、市级人民政府
C、省级卫生行政部门
D、省级人民政府
E、卫生部
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