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[单选]
根据《药品管理法》规定，药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是
A、成分和规格
B、生产批准文号
C、广告审查批准文号
D、生产日期
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第1题
药品在拆零前，销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容，并检查药品质量是否符合规定，严禁将不合格药品拆零出售。拆零药品保留（)，严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。
A、药品注册证
B、药品进货单
C、药品销售单
D、原包装和原标签
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
A、药品注册证
B、药品进货单
C、药品销售单
D、原包装和原标签
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
第3题
目前在药品的购销活动中存在着比较严重的给予、收受回扣等不正之风。我国新修订的《药品管理法》对此现象给予了法律的规定：禁止在药品购销活动中给予、收受回扣或其他财物。依据《药品管理法》的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚是哪个部门的职责
A、药品监督管理部门
B、卫生行政部门
C、医药行业主管部门
D、工商行政管理部门
E、监察部门
第5题
依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，可以单色印刷非处方药专有标识的是
A、药品标签、使用说明书
B、药品标签、使用说明书、内包装、外包装
C、药品标签和内包装、中包装
D、药品使用说明书和大包装
E、药品使用说明书和外包装
第8题
《药品管理法》规定：中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的必须按照()制定的炮制规范炮制。
A、市级药品监督管理部门
B、省级卫生主管部门
C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D、县级药品监督管理部门
第9题
根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是
A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的
B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的
C、生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的
D、生产、销售劣药，经处理后重犯的
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