无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以5000元以上2万元以下罚款。
A、1000元以上5000元以下
B、5000元以上1万元以下
C、5000元以上2万以下
D、1万元以上3万元以下
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发布时间：2022-09-29

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第1题

药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，零售药品未正确说明用法、用量等事项，情节严重的，吊销药品经营许可证。（)

是

否

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第2题

免税烟草制品购销业务只能由取得特种烟草专卖经营企业许可证的企业经营。（)
免税烟草制品购销业务只能由取得特种烟草专卖经营企业许可证的企业经营。()

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第3题

烟草专卖品进出口企业可以经营免税烟草制品购销业务。（)
烟草专卖品进出口企业可以经营免税烟草制品购销业务。()

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第4题

申请领取特种烟草专卖经营企业许可证，在海关监管区内经营免税的外国烟草制品购销业务的，应当向企业所在地烟草专卖行政主管部门提出申请，由企业所在地烟草专卖行政主管部门审查签署意见，报国务院烟草专卖行政主管部门审批发证。()

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第5题

记录保存至超过疫苗有效期2年的有

A、生产企业的销售记录

B、批发企业的购销记录

C、疾病预防控制机构的购进记录

D、疾病预防控制机构的分发、供应记录

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第6题

购销记录应包括：销售或购进的单位名称，供应或采购数量、产品名称、型号规格、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。（)

是

否

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第7题

药品经营企业采购人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人给予的财物，没收违法所得，依法给予处罚;情节严重的，十年内禁止从事药品生产经营活动。（)

是

否

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第8题

甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂,并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定,甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括（)
A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格
B.药品商品名称、规格、剂型、数量
C.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量

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第9题

某药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售活动,关于其从事购销、配送第类精神药品活动的说法,錯误的是()

A、该企业采购第二类精神药品需由供货单位将药品送达注册的仓库地址,不允许自提

B、该企业对其所属的经营第二类精神药品的门店应执行统一进货、统一配送和统一管理

C、该企业从第二类精神药品批发企业购进第二类精神药品时禁止使用现金进行交易

D、该企业所属门店采购第二类精神药品,应委托具备精神药品配送资格的企业配送

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第10题

申请领取《烟花爆竹经营（零售)许可证》时应准备的材料包括（)。

A、经营许可证申请书

B、法人营业执照复印件