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[单选]

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构未经批准向其他医疗机构提供本单位配制的制剂的,可处

A、2倍以上5倍以下的罚款

B、1倍以上5倍以下的罚款

C、1倍以上3倍以下的罚款

D、2倍以下的罚款,但是最高不超过3万元

E、1倍以下的罚款,但是最高不超过2万元

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第1题

根据《处方管理办法》,医疗机构内保存期满的处方销毁须

A、经医疗机构主要负责人批准、登记备案

B、经县以上卫生行政部门批准、登记备案

C、经县以上药品监督管理部门批准、登记备案

D、经县以上监察部门批准、登记备案

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第2题

药品出现质量问题,作出主动召回决定的是

A、药品生产企业

B、药品批发企业

C、医疗机构

D、药品监督管理部门

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第3题

医疗机构研制的第三类医疗器械,应当报国务院药品监督管理部门审查批准。()

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第4题

医疗机构研制的第二、三类医疗器械,应当报国务院药品监督管理部门审查批准。()

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第5题

医疗机构研制的第二类医疗器械,应当报(省级以上人民政府药品监督管理部门)审查批准。()

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第6题

医疗机构研制的第二、三类医疗器械,应当报(省级以上人民政府药品监督管理部门)审查批准。()

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第7题

临床试用或者临床验证应当在省级以上人民政府药品监督管理部门指定的医疗机构进行。()

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第8题

医疗机构应当根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定使用麻醉药品和精神药品。下列医疗机构具体做法中,符合法律法规规定的有()

A、丁医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡对临床需要而市场无供应的某麻醉药品,向所在地省级药品监督管理部门提出配制制剂的申请

B、丙医疗机构在抢救急需而本医疗机构无法提供的情况下润德教育整理,取得院领导同意,从附近其他医疗机构紧急借用某第一类精神药品,抢救结束后再归还相同数量的药品

C、乙医疗机构对麻醉药品和精神药品的处方进行。专册登记管理,对麻醉药品处方至少保存3年备查

D、甲医疗机构对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训与考核,经考核合格后,授予其麻醉药品和第一类精神药品处方资格

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第9题

临床试用或者临床验证应当在设区的市级以上人民政府药品监督管理部门指定的医疗机构进行。()

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第10题

根据《处方管理办法》,医疗机构处方保存期限为1年的不包括()。

A、普通处方

B、第一类精神药品处方

C、急诊处方

D、儿科处方

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第11题

A药品批发企业由于特殊地理位置的原因,经过()批准可以就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的。

A、国家药品监督管理部门

B、所在地省级药品监督管理部门

C、所在地省级卫生主管部门

D、所在地设区的市级药品监督管理部门

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