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[主观]
依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A～H和u九类。其中A类不良反应是指（)。
A、促进微生物生长引起的不良反应
B、家族遗传缺陷引起的不良反应
C、取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应
D、特定给药方式引起的不良反应
E、药物对人体呈剂量相关的不良反应
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更多“依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A～H和u九类。其中A类不良反应是指（)。A、促进微生物生长引起的不良反应B、家族……”相关的问题
第2题
依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是
A、储存药品相对湿度为35%～75%
B、按包装标示的温度要求储存药品
C、按质量状态实行色标管理
D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米
第3题
《中国上市药品目录集》收录药品的范围包括（)
A、基于完整规范的安全性和有效性的研宂数据获得批准的创新药、改良型新药及进口非原研药品
B、基于完整规范的安全性和有效性的研究数据获得批准的创新药、改良型新药及进口原研药品
C、通过质量和疗效一致性评价的药品
D、按化学药品新注册分类批准的仿制药
第5题
压力容器有众多分类方法，可以按压力等级分，按在生产中的作用分，按安装方式分，按制造许可分，按安全技术管理（基于危险性)分类等。下列属于按生产中作用划分的是（)。
A、反应压力容器
B、换热压力容器
C、分离压力容器
D、固定式压力容器
E、储存压力容器
第6题
下列关于生态型的说法，不正确的是()。
A、生态型是一个物种对某一特定生境发生基因型反应的产物
B、 生态型是种内适应不同生态条件的遗传类群
C、 生态型是种内的分异，在生物分类学上也叫亚种
D、 生态型按生态主导因素的不同可有气候、土壤生态型等
第7题
各单位应制定统一的档案分类方案，不同门类、载体或形式的档案分类应当协调呼应，便于档案的统一管理和利用。下列_______属于归档文件分类方法。
A、按文号分类
B、按年度分类
C、按机构分类
D、按保管期限分类
第9题
调整的国家基本药物品种和数量的依据不包括()。
A、我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化
B、我国基本医疗卫生投入水平变化
C、药品不良反应监测评价
D、已上市药品循证医学、药物经济学评价
第10题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是（)
A.超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应
B.新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应
C.进口药品首次获准进口之日起5年内监测到的所有不良反应
D.药品说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度与说明书描述不一致或更严重
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A.超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应
B.新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应
C.进口药品首次获准进口之日起5年内监测到的所有不良反应
D.药品说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度与说明书描述不一致或更严重
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第11题
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不明确，不良反应大，对该药品应当（)
A.按劣药处理
B.撤销批准文号
C.进行再评价
D.按假药处理
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A.按劣药处理
B.撤销批准文号
C.进行再评价
D.按假药处理
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