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[主观]

国家食品药品监督管理局应当自受理申请之日起()个工作日内,作出是否给予注册的决定。

A、20

B、30

C、60

D、90

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

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第1题

申请第二类、第三类医疗器械注册,生产企业应当符合国家食品药品监督管理局规定的生产条件或者相关质量体系要求。()

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第2题

经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》,但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定。()

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第3题

经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》,但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类、第三类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类、第三类医疗器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定。()

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第4题

《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自公布之日起施行。()

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第5题

《医疗器械生产监督管理办法》于2006年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自公布之日起施行。()

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第6题

医疗器械经营企业许可证管理办法2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过,()国家食品药品监督管理局令第15号公布,自公布之日起施行。
A、2005年3月6日
B、2004年8月9日
C、2003年5月4日
D、2002年1月17日

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
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第7题

关于药品名称的说法,正确的是: ()

A、药品通用名是列入国家药品标准的药品名称,是药品的法定名称

B、药品通用名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用

C、已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用

D、药品商标名应当经国家食品药品监督管理局批准方可使用,受法律保护

E、药品商品名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用

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第8题

特殊用途化妆品,批准部门是()。

A、国家食品药品监督管理局

B、所在省级食品药品监督管理局

C、所在地市级食品药品监督管理局

D、所在地县级食品食品药品监督管理局

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第9题

国家食品药品监督管理局主管全国医疗器械生产监督管理工作。()

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第10题

承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作

A、中国食品药品检定研究院

B、国家食品药品监督管理局认证管理中心

C、国家食品药品监督管理局药品审评中心

D、国家食品药品监督管理局药品评价中心

E、国家中药品种保护审评委员会

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第11题

执业药师资格注册机构是

A、国家卫生部

B、省以上食品药品监督管理局

C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

D、国家食品药品监督管理局

E、省、自治区、直辖市卫生厅(局)依据《执业药师资格制度暂行规定》

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