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医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文,不可以附加其他文种。中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。()

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第1题

违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》,有下列哪些行为的,由县级以上(食品)药品监督管理部门给予警告,责令限期改正。()

A、擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的

B、上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背,或者违反本规定其他要求的

C、医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的

D、上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的

E、简单易用的产品,国家食品药品监督管理局另有规定的除外

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第2题

凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照规定要求附有()。

A、说明书

B、标签

C、合格证

D、包装标识

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第3题

对于声称具有保健功能的食品,以下说法不正确的是()
A、内容真实,载明适宜人群和不适宜人群
B、说明书可以涉及疾病预防、治疗功能
C、产品成分必须与标签、说明书相一致
D、不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害

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第4题

农药标签和说明书可用以下形式来表达()

A、汉字

B、图形

C、英文

D、符号

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第5题

网页的主体内容将写在什么标签内部()
A.标签
B.标签
C.标签
D.标签

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第6题

在标签中的内容应用样式表,下面不是标签的子标签的是()
A.标签
B.标签
C.层的标签
D.的标题标签

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第7题

医疗器械的采购必须严格贯彻执行()()()等有关法律法规和政策,合法经营。

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第8题

根据《烟花爆竹安全级别、类别和标识标注》(DB11/358—2013)规定,北京市销售的烟花产品运输包装上标识的“消费类别”字体高度应大于等于()mm。
A.15
B.20
C.28
D.30

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第9题

设置标签的()属性,可改变其文字对齐方式。
A.Justify
B.Visible
C.Alignment
D.以上都不是

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第10题

国家对医疗器械实行分类管理。第一类是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类是指植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。()

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