更多“药品说明书和标签中的表述应当科学、规范、准确,文字应当清晰易辨,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充()……”相关的问题
第1题
非处方药标签和说明书应该符合规定要求,用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书不需要经国家药品监督管理局批准()
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第2题
农药标签和说明书的内容应当真实、规范、准确,其文字、符号、图案应当易于辨认和阅读,可以修改或者补充。()
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第3题
根据法律层级,属于部门规章的是()
A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院第709号令)
B.《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)
C.《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字[2017]42号)
D·《执业药师业务规范》(食药监执(2016)31号)
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第4题
医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文,不可以附加其他文种。中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。()
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第5题
农药标签和说明书的内容应当真实、规范、准确,其文字、符号、图案应当易于辨认和阅读,可以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。()
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第6题
医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文,可以附加其他文种。中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。()
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第7题
依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,可以单色印刷非处方药专有标识的是
A、药品标签、使用说明书
B、药品标签、使用说明书、内包装、外包装
C、药品标签和内包装、中包装
D、药品使用说明书和大包装
E、药品使用说明书和外包装
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第8题
根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策意见》,关于改革与完善仿制药供应保障配套支持政策的说法,错误的是()
A.药品集中采购机构按药品通用名编制采购目录,及时将符合条件的仿制药纳入采购范围
B.将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入可相互替代的药品目录,并在药品说明书、标签中予以标注,便于医务人员和患者选择使用
C.加快制定医保药品支付标准,与原研药质量和疗效一致的仿制药支付标准应当适当高于原研药
D.落实税收优惠和价格政策,鼓励地方结合实际出台支持仿制药转型升级的政策措施
请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
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第9题
按照《药品说明书和标签管理规定》,说明书和标签必须印有规定标识的是 ()
A、麻醉药品、精神药品
B、医疗用毒性药品
C、放射性药品
D、戒品
E、非处方药品、外用药品
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第10题
依据《药品说明书和标签管理规定》运输、储藏包装标签标示的内容不包括
A、药品名称
B、适应症或者功能主治
C、产品批号
D、有效期
E、包装数量
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第11题
医疗器械有商品名称的,可以在说明书、标签和包装标识中同时标注商品名称,但是应当与医疗器械注册证书中标注的商品名称一致。同时标注产品名称与商品名称时,应当分行,不得连写。()
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