2.5、药品监管部门对有不良信用记录的药品上市许可持有人、药品生产企业，应当增加监督检查频次（）

A、监管部门应当建立食品生产经营者食品安全信用档案，但不得对有不良信用记录的

B、食品生产经营者增加监督检查频次

C、监管部门对食品生产经营者的同一违法行为，不得给予二次以上罚款的行政处罚

D、食品是指各种供人食用或者饮用的成品和原料以及按照传统既是食品又是药品的物

E、品

F、食品生产经营者在食品安全法施行前已经取得相应许可证的，该许可证继续有效

A、增加检查频

B、吊销营业执照

C、吊销许可证

A、增加检查频次

B、削减检查频次

C、撤消许可证

D、撤消营业执照

A、增加监督检查频次

B、减少检查频次

C、撤消许可证

D、撤消营业执照

A、持有人、经营企业、使用单位发现或获知群体不良事件后，应在12小时内报告不良事件发生地省级药监部门和卫生行政部门，必要时可越级报告

B、同时通过国家医疗器械不良事件监测信息系统报告群体不良事件基本信息,对每一事件还应在24小时内按个例事件报告

C、持有人应当立即暂停生产、销售，开展自查，通知使用单位停止使用相关产品，自查结果于7日内向所在地及不良事件发生地省级药品监管部门和监测机构报告

D、经营企业、使用单位应当在24小时内告知持有人，启动自查并配合持有人调查

A、有信用记录、实际经营

B、有重大不良信用记录、无实际经营

C、关联客户

D、集团客户

A、客户洗钱和恐怖融资风险等级、在相关监管部门和银行的违规记录、不良记录等

B、客户经营状况、股东或实际控制人、受益所有人、主要关联企业与交易对手、信用记录、财务指标、资金来源和用途

C、建立业务关系的意图和性质、交易意图及逻辑

D、涉外经营和跨境收支行为、是否为政治公众人物