请输入或粘贴题目内容
搜题
题目内容
（请给出正确答案）
[判断]
对每次到货的药品进行逐批抽样验收，对于不符合验收标准极少量药品，也可入库。（)
是
否
答案
查看答案
更多“对每次到货的药品进行逐批抽样验收，对于不符合验收标准极少量药品，也可入库。（)……”相关的问题
第2题
验收型检验使用的标准为（)。
A、《计数抽样检验程序按极限质量LQ检索的孤立批检验》(GB/T 15239- -1994)
B、《计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限(AQI)检索的逐批检验抽样计划》(GB/T 2828. 1- -2008 )
C、《计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限(AQI)检索的逐批检验抽样计划》(GB/T 2828. 1- 2012)
D、《计数抽样检验程序第2部分:按极限质量水平(LQ)检索的孤立批检验抽样方案》(GB/T 2828.2- 2008)
第4题
对需要冷藏、冷冻的医疗器械进行验收时，应当对其（)及（)的温度记录、运输时间、到货温度等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当（)。
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
第6题
下列关于施工质量验收程序的说法，正确的是（)。
A、检验批及分项工程应由专业监理工程师组织施工单位项目专业质量(技术)负责人等进行验收
B、分部工程应由专业监理工程师组织施工单位项目负责人和项目技术、质量负责人等进行验收
C、对于涉及重要部位的地基与基础、主体结构的分部工程，其勘察、设计单位工程项目负责人也应参加验收
D、单位工程完工后，施工单位应组织有关人员进行自检
E、单位工程中的分包工程完工后，总包单位应对分包的工程项目进行自检
第7题
根据《药品生产质量管理规范》，企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有（)
A、药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件
B、丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程
C、乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理
D、甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月。2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
大学生认证
