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在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械均应当按照本办法的规定申请注册，未获准注册的医疗器械，不得销售、使用。（)
是
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第3题
在（)生产（含分装)、销售的食品的标识标注和管理，适用《食品标识管理规定》。
A、中华人民共和国境内
B、中国大陆
C、各省会以上大城市
D、所有国内的城市中
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
A、中华人民共和国境内
B、中国大陆
C、各省会以上大城市
D、所有国内的城市中
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第10题
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发[2015]44号)，我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括（)
A、对己经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行一致性评价
B、推行药品上市许可持有人制度，允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药
C、对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批
D、提高药品审批标准，将新药界定由现行的“未在中国境内上市销售的药品’’调整为“未在中国境内外上市销售的药品”
第11题
《招标投标法》规定，在中华人民共和国境内进行全部或者部分使用国有资金投资或者国家融资的项目时，包括项目的（)等，必须进行招标。
A、重要设备、材料等的采购
B、监理
C、造价
D、勘察
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