请输入或粘贴题目内容
搜题
题目内容
（请给出正确答案）
[判断]
开办医疗器械生产企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械生产企业许可证》。（)
是
否
答案
查看答案
更多“开办医疗器械生产企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械生产企业许可证》。（)……”相关的问题
第3题
婴幼儿配方食品生产企业应当将食品原料、食品添加剂、产品配方及标签等事项经（)食品药品监督管理部门（)。
A、省、自治区、直辖市，备案
B、国务院，注册
C、省、自治区、直辖市，注册
D、国务院，备案
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
A、省、自治区、直辖市，备案
B、国务院，注册
C、省、自治区、直辖市，注册
D、国务院，备案
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
第5题
申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械生产企业许可证》的，省、自治区、直辖市（食品)药品监督管理部门不予受理或者不予批准，并给予警告，申请人在2年内不得再次申请《医疗器械生产企业许可证》。（)
是
否
第6题
申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械生产企业许可证》的，省、自治区、直辖市（食品)药品监督管理部门不予受理或者不予批准，并给予警告，申请人在1年内不得再次申请《医疗器械生产企业许可证》。（)
是
否
第8题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经哪级人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
A、国务院
B、所在地省、自治区、直辖市
C、设区的市级
D、区级或县级
第9题
移动式压力容器、气瓶充装单位应当经省、自治区、直辖市的特种设备（)许可，方可从事充装活动。A、
移动式压力容器、气瓶充装单位应当经省、自治区、直辖市的特种设备()许可，方可从事充装活动。
A、安全运行管理部门
B、安全生产管理部门
C、安全监督管理部门
移动式压力容器、气瓶充装单位应当经省、自治区、直辖市的特种设备()许可，方可从事充装活动。
A、安全运行管理部门
B、安全生产管理部门
C、安全监督管理部门
第10题
《医疗器械经营企业许可证》每隔(),企业就应进行自查,并将自查报告报送所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门,同时提出验证申请。
A、3个月;
B、6个月;
C、1年;
D、1年半。
第11题
以下关于药品广告申请说法错误的是
A、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
大学生认证
