法定药品标准中列有无菌检查项目的原料药的精制、干煤、包装环境的空气洁净度级别要求 （)

A.100级

B.10000级

C.10万级

D.30万级

E.一般生产区

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

A、在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装

B、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查

C、验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室(柜)中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货

D、验收药品应当做好验收记录

A、发达国家药品标准

B、国际现金药品标准

C、国家药品标准

D、(省级)地方药品标准

E、国家推荐标准

A、避孕药品和用具

B、古旧图书

C、外国企业无偿援助的进口物资和设备

D、其他个人销售自己使用过的物品

A、项目所在行业风险情况

B、项目生产数据和技术指标是否达到预定标准

C、项目的建设、技术、市场条件是否发生变化

D、项目生产经营及市场销售是否正常

E、借款人整体现金流是否正常

A、药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的

B、药品成分的含量不符合国家药品标准的

C、未取得批准文号生产的

D、变质不能药用的

A、中药材

B、血液制品

C、卫生材料

D、化学原料药

A、建立信息科技项目实施前及实施后的评价机制

B、建立定期检查系统性能的程序和标准

C、建立内部审计、外部审计和监管发现问题的整改处理机制

D、定期进行运行环境下操作风险和管理控制的检查

E、定期进行信息科技外包项目的风险状况评价

A、维C银翘片

B、麻醉药品

C、中药注射剂和原料药

D、板蓝根冲剂

A、葡萄糖注射液

B、青霉素原料药

C、刺五加注射液

D、白蛋白注射液

A、葡萄糖氯化钠注射液

B、阿奇霉素原料药

C、清开灵注射液

D、白蛋白注射液