首页 > 职业技能鉴定 > 医疗器械类 > 医疗器械上岗证 > 问题详情
搜题
题目内容 (请给出正确答案)
[判断]

国家对医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。()

答案
查看答案
更多“国家对医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。()……”相关的问题

第1题

以下说法正确的是()。

A、国家对医疗器械实行分类管理

B、国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度

C、国家对医疗器械实行产品生产注册制度

D、生产医疗器械,应当符合医疗器械国家标准。

E、国家对医疗器械实行分级管理

点击查看答案

第2题

《中华人民共和国清洁生产促进法》规定,国家对浪费资源和严重污染环境的落后生产技术、工艺、设备和产品实行()。
A. 集中报废制度
B. 限期整改制度
C. 限期淘汰制度
D. 限期闲置制度

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
点击查看答案

第3题

医疗器械生产企业应当符合下列条件()。

A、具有医疗器械生产许可证书

B、取得医疗器械注册证书具有与其生产的医疗器械相适应的专业技术人员

C、有对其生产的医疗器械产品进行质量检验的机构或者人员及检验设备

D、具有与其生产的医疗器械相适应的生产场地、生产设备及环境

点击查看答案

第4题

依照国家有关规定实行生产登记制度的技防产品,须经市公安机关批准生产登记后,方能生产和销售()

点击查看答案

第5题

连续停产2年以上的,医疗器械产品生产注册证书自行失效。()

点击查看答案

第6题

连续停产1年以上的,医疗器械产品生产注册证书自行失效。()

点击查看答案

第7题

生产不符合国家标准、行业标准和注册产品标准的医疗器械的,依照《医疗器械监督管理条例》第37条处罚。()

点击查看答案

第8题

生产第二类医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。()

点击查看答案

第9题

申请第二类、第三类医疗器械注册,生产企业应当符合国家食品药品监督管理局规定的生产条件或者相关质量体系要求。()

点击查看答案

第10题

未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的,由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止生产,没收违法生产的产品和违法所得。()

点击查看答案

第11题

国家对烟草专卖品的生产、销售、运输依法实行专卖管理,并实行烟草专卖许可证制度。()
国家对烟草专卖品的生产、销售、运输依法实行专卖管理,并实行烟草专卖许可证制度。()
点击查看答案
重置密码
账号:
旧密码:
新密码:
确认密码:
确认修改
下载APP
关注公众号
TOP
购买搜题卡查看答案 购买前请仔细阅读《购买须知》
搜题卡套餐
请选择支付方式
点击支付即表示同意并接受了《服务协议》《购买须知》
立即支付
已付款,但不能查看答案,请点这里登录即可>>>
请使用微信扫码支付(元)

订单号:

遇到问题请联系在线客服

请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
遇到问题请联系在线客服
恭喜您,购买搜题卡成功 系统为您生成的账号密码如下:
重要提示:请勿将账号共享给其他人使用,违者账号将被封禁。
发送账号到微信 保存账号查看答案
怕账号密码记不住?建议关注微信公众号绑定微信,开通微信扫码登录功能