首营企业、首营品种审批表应由质量管理员填写（）

经营企业应保存完整的医疗器械购销、验收记录、首营企业、首营品种审批表等相关记录及台账，药监部门开展日常监管活动时，企业应积极配合（）

下列有关首营企业和首营品种的叙述，正确的是 （)

药品进货质量验收时，应进行内在质量检查的是（)
A、首营品种
B、进货品种
C、西药品种
D、中成药品种
E、化学药品

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

含麻醉药品和含曲马多口服复方制剂首营品种资料还应收取生产企业向广东省食品药品监督管理局申请的一级经销商备案的《报送信息表》（）

建立首营品种必须提供的资质有（）

在跟客户完善首营资料时，注册证件的有效期可以不按证件上的填（）

首营企业的质量审核，必须提供加盖生产单位原印章的（)（)等证照复印件，销售人员须提供加盖企业原印章和企业法定代表人印章或签字的（)，并标明（)（)，还应提供（)。

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

甲、乙两家药品批发企业与丙药品零售连锁企业有多年业务关系。甲批发企业业务员林某个人相关信息资料(身份证复印件、授权委托书等)及所属企业相关资质材料(药品经营许可证、营业执照等)在丙药品零售企业均已建档保存。近日，丙零售企业发现长期从乙批发企业购进的某中成药出现断货,而甲批发企业尚有库存。于是,丙零售企业欲向甲批发企业购买甲批发企业派出另一业务员张某到丙零售企业洽谈,并根据丙零售企业的要求，签订交易合同，并向丙零售企业提供该药品。根据《药品流通监督管理办法》,关于丙零售企业从甲批发企业购进该中成药的说法,正确的是()
A.丙零售企业曾购进和经营该中成药，故该药不属于丙零售企业的首营品种。丙零售企业原先已有甲批发企业相关资料留存，不需要甲批发企业再另外提供其他资料就可直接购进
B.丙零售企业新换供应商,该药品属于丙零售企业的首营品种,应得到原供应商乙批发企业同意方可购进
C.丙零售企业曾购进和经营该中成药,故该药品不属于首营品种,但需要甲批发企业提供加盖本企业原印章的授权书后方可购进
D.丙零售企业应按首营企业购进要求，审核甲批发企业全部资料后方可从甲批发企业购进

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向经销商客户收集首营资料，可以只要对方的资质盖章扫描件，不需要收集纸质版的红章件资质（）

药品需报损、销毁时，应由库管人员填写《药学部药品报损审批表》，在药学部主任和分管院长批准后，在医院药品监督管理小组监督下，由药库质量管理员统一销毁，并做好销毁记录，原始记录由质量管理员建档保存，保存期三年（）

因治疗需要使用《药品采购目录》以外的药物品种的，临床科室应由临床医生提交《药品临时采购审批表》，经科主任逐级审批后，方可采购（）