药品需报损、销毁时，应由库管人员填写《药学部药品报损审批表》，在药学部主任和分管院长批准后，在医院药品监督管理小组监督下，由药库质量管理员统一销毁，并做好销毁记录，原始记录由质量管理员建档保存，保存期三年（）

是

否

是

否

A、包装

B、标签

C、说明书

D、销售凭证

A、发现药品不良反应，原则上应立即停药，视情况判断是否给予抗过敏等相关治疗。

B、及时通过MOA填写《药品不良反应/不良事件报告》，并及时报告给药剂科不良反应专职负责人。

C、药品不良反应报告时限：一般需在24—48小时内上报至药剂科，新的或严重的应在15日内向青岛市不良反应监测中心报告，同时提交药事管理与药物治疗学委员会。

D、出现严重的药品不良反应，应立即停药，给予积极治疗，尽最大可能降低对患者的不利影响，向科室主任报告详细情况，填写《药品不良反应报告表》，并将情况分别报告医务科及药剂科。

是

否

A、按假药论处

B、按劣药论处

C、组织再评价

D、禁止进口、销售和使用

E、由有关部门销毁

A、代理报检单位

B、报检委托方

C、检验检疫机构

D、进口货物收货人

A、从事现有均需冷藏的药品类体外诊断试剂储存管理工作的人员

B、从事需阴凉储存的生物制品运输管理工作的人员

C、从事中药材、中药饮片养护管理工作的人员

D、从事第二类精神药品储存管理工作的人员

是

否

是

否