A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
第1题
A、H省省管P县负责药品监督管理的部门
B、H省Z设区的市负责药品监督管理的部门
C、H省S设区的市A县负责药品监督管理的部门的的
D、H省省会L市B区负责药品监督管理的部门
第3题
A、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报国家药品监督管理部门审查批准
B、药品生产企业接受委托生产生物制品
C、开办药品生产企业,应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
D、药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
第4题
A、W省人民政府
B、A市人民政府
C、B县人民政府
D、B县人民政府土地主管部门
第8题
A、在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
B、经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
C、在库存药品检验合格的前提下 自主延长其库存药品的效期
D、经企业之间协商一致,接受委托生产药品
第10题
是
否
第11题
是
否