医疗器械注册证书有效期内，产品管理类别发生改变的，生产企业应当在6个月内，按照改变后的类别到相应的（食品）药品监督管理部门申请变更重新注册。（）

5、3.关于证券从业人员执业资格及后续管理，以下说法错误的是（）

被撤销产品注册证书的医疗器械不得（）。

被撤消产品注册证书的医疗器械不得（）。

连续停产2年以上的，医疗器械产品生产注册证书自行失效。（)

产品经注册检测不合格的，由国家食品药品监督管理局撤销医疗器械注册证书。（)

医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前3个月内，申请重新注册。（)

连续停产1年以上的，医疗器械产品生产注册证书自行失效。（)

国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门备案②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。④、生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。⑤、生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书

医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前6个月内，申请重新注册。（)

国家对医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。（)

医疗器械产品注册证书有效期为（)年。
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！