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省、自治区、直辖市（食品)药品监督管理部门应当自受理申请之日起30个工作日内，作出是否给予注册的决定。（)
是
否
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第2题
《医疗器械经营企业许可证》的有效期为（5年)。有效期届满，需要继续经营医疗器械产品的，医疗器械经营企业应当在有效期届满前6个月，向省、自治区、直辖市（食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品)药品监督管理机构申请换发《医疗器械经营企业许可证》。（)
是
否
第3题
申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械生产企业许可证》的，省、自治区、直辖市（食品)药品监督管理部门不予受理或者不予批准，并给予警告，申请人在2年内不得再次申请《医疗器械生产企业许可证》。（)
是
否
第4题
申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械生产企业许可证》的，省、自治区、直辖市（食品)药品监督管理部门不予受理或者不予批准，并给予警告，申请人在1年内不得再次申请《医疗器械生产企业许可证》。（)
是
否
第6题
婴幼儿配方食品生产企业应当将食品原料、食品添加剂、产品配方及标签等事项经（)食品药品监督管理部门（)。
A、省、自治区、直辖市，备案
B、国务院，注册
C、省、自治区、直辖市，注册
D、国务院，备案
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
A、省、自治区、直辖市，备案
B、国务院，注册
C、省、自治区、直辖市，注册
D、国务院，备案
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第7题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当经批准
A、国务院卫生行政部门
B、国务院药品监督管理部门
C、所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门
D、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
第8题
特殊医学用途配方食品应当经（)注册。
A、国务院食品药品监督管理部门
B、省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门
C、国务院卫生行政部门
D、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
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A、国务院食品药品监督管理部门
B、省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门
C、国务院卫生行政部门
D、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
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第11题
一般事故上报至（)安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门
A、省、自治区、直辖市人民政府
B、设区的市级人民政府
C、县级人民政府
D、国务院
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A、省、自治区、直辖市人民政府
B、设区的市级人民政府
C、县级人民政府
D、国务院
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