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已被注销药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售,但可以继续使用()

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第1题

已被撤消进口药品注册证书的药品

A、按假药论处

B、按劣药论处

C、组织再评价

D、禁止进口、销售和使用

E、由有关部门销毁

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第2题

涂改、倒卖、出租、出借医疗器械注册证书,或者以其他形式非法转让医疗器械注册证书的,由县级以上(食品)药品监督管理部门责令改正,可以并处1万元以下罚款。()

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第3题

生产第二类医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。()

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第4题

国家对医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。()

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第5题

未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的,由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止生产,没收违法生产的产品和违法所得。()

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第6题

药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。冬凌草糖浆的上市许可持有人是()

A、桂龙药业(安徽)有限公司

B、安徽桂龙医药经营有限公司

C、西安科力药业有限公司

D、辅仁药业集团有限公司

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第7题

医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,标明产品()编号。
A、出厂
B、生产许可证
C、注册证书

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第8题

未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的,由()责令停止生产,没收违法生产的产品和违法所得。
A、省级以上人民政府药品监督管理部门
B、市级以上人民政府药品监督管理部门
C、县级以上人民政府药品监督管理部门
D、市级以上人民政府工商管理部门

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第9题

涂改、倒卖、出租、出借医疗器械注册证书,或者以其他形式非法转让医疗器械注册证书的,由县级以上(食品)药品监督管理部门责令改正,可以并处()万元以下罚款。
A、1
B、2
C、3
D、5

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
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第10题

未依法办理医疗器械注册证书变更的,由县级以上(食品)药品监督管理部门责令限期改正或者给予警告;逾期不改正的,处以5000元以上1万元以下罚款。()

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第11题

生产企业连续停产半年以上的,须经省级药品监督管理局对现场质量体系进行审查和产品抽查,合格后方可恢复生产,连续停产一年以上的,其产品注册证书自行失效()

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