A、进货验收制度
B、效期管理制度
C、采购管理制度
D、保管、养护管理制度
第2题
A、西药、中成药应该分别开具处方,不得同方书写
B、医疗机构购进同一通用名称药品的品种,注射剂型不得超过2种
C、药师应认真检查处方前记,正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性
D、药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核
第3题
A、药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件
B、丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程
C、乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理
D、甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为20190001的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月。2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁
第5题
A、保证会计资料真实,完整。
B、防止并及时发现,纠正错误及舞弊行为
C、保护企业资产的安全,完整。
D、确保国家有关法律法规和单位内部规章制度的贯彻执行
第7题
第9题
第11题