是
否
第4题
A、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报国家药品监督管理部门审查批准
B、药品生产企业接受委托生产生物制品
C、开办药品生产企业,应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
D、药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
第5题
A、导管应编号、记录使用情况
B、用过的各类导管经高效消毒剂消毒后用高压水枪冲洗
C、用含酶类清洗液浸泡、清洗,蒸馏水高压冲洗,高压气枪干燥
D、用密封袋密封,环氧乙烷灭菌,监测合格,注明灭菌日期及失效期
E、传染患者用过的导管不得重复使用
第6题
第8题
A、2024年5月23日
B、2024年5月24日
C、2024年5月
D、2024年4月
第11题
A、在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
B、经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
C、在库存药品检验合格的前提下 自主延长其库存药品的效期
D、经企业之间协商一致,接受委托生产药品