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发给患者的效期药品,必须计算在药品用完前应有1个星期()

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第1题

使用药品前要检查药瓶标签上的药名、失效期、批号和药品质量,不符合要求者不得使用()

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第2题

效期在1个月内的疫苗、药品、食品商品,要求每天检查,并在到期前10日停止销售,然后打包发送至管理公司运营部()

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第3题

医疗机构配置制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的

A、《药品生产许可证》

B、《药品经营许可证》

C、《医疗机构制剂许可证》

D、营业执照》

E、《医疗机构执业许可证》

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第4题

关于药品生产的说法,正确的是

A、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报国家药品监督管理部门审查批准

B、药品生产企业接受委托生产生物制品

C、开办药品生产企业,应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》

D、药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片

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第5题

药品监督管理部门审批的产品,其说明书未界定一次性使用的导管管理要求正确的是()

A、导管应编号、记录使用情况

B、用过的各类导管经高效消毒剂消毒后用高压水枪冲洗

C、用含酶类清洗液浸泡、清洗,蒸馏水高压冲洗,高压气枪干燥

D、用密封袋密封,环氧乙烷灭菌,监测合格,注明灭菌日期及失效期

E、传染患者用过的导管不得重复使用

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第6题

根据《处方管理办法》,医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是()
A.药师应认真检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性
B.医疗机构购进同一通用名称药品的品种,注射剂型不得超过3种
C西药、中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方
D.每张处方限于一名患者的用药,且不得超过10种药品

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
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第7题

有效期在6个月内的药品,应粘贴近效期标识,效期在3个月的药品与药学部更换()

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第8题

药品有效期的计算是从生产日期开始的,有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天,若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一月。假如某批药品的生产日期为2022年5月24日,有效期是24个月,则该批药品的有效期可以标示为()

A、2024年5月23日

B、2024年5月24日

C、2024年5月

D、2024年4月

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第9题

抢救药品登记同一种药有多个效期时无需标识()

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第10题

养护员根据规定,月初制作《近效期药品催销表》交给下列的哪些部门()

A、质管部

B、销售部

C、采购部

D、财务部

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第11题

药品生产企业可以

A、在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺

B、经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品

C、在库存药品检验合格的前提下 自主延长其库存药品的效期

D、经企业之间协商一致,接受委托生产药品

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