根据《药品管理法》的规定，以下为假药的是（）。

A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B、药品所含成份含量与国家药品标准规定不符的

C、依药品管理法必须批准而未经批准生产、进口，或者依药品管理法必须检验而未经检验即销售的

D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

是

否

A、不注明生产批号的

B、被污染的

C、添加着色剂、防腐剂及辅料的

D、超过有效期的

A、擅自添加矫味剂的

B、未标明生产批号的

C、所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D、药品成份的含量不符合国家药品标准的

E、直接接触药品的容器未经批准的

A、按价格法处罚

B、按无证经营处罚

C、按销售假药处罚

D、按销售劣药处罚

E、按广告法处罚

A、10年

B、8年

C、7年

D、5年

E、3年

A、赵某以淀粉混入色素压片,铝塑板封装,再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书润德教育整理,修改生产批号和有效期后，冒充该药品销售至城乡结合部的药品零售企业

B、某公司回收人血白蛋白注射剂的包装,灌装生理盐水后,低价销售给无《医疗机构执业许可证》。的“黑诊所”使用

C、某中药饮片生产企业被举报购买伪品药材加工中药饮片,药品监管部门到该企业检查时，该企业锁闭大门门突击焚毁部分伪品原料药材

D、谋化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物。

A、加强药品监督检查、保证药品质量安全，保障人民用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

B、加强药品监督管理、引导企业诚信做药、指导人民合理用药

C、加强药品监督检查、保证药品质量，保障人民用药安全，维护公众健康和用药的合法权益

D、加强药品监督管理、保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B、被污染的药品

C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

D、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的

B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的

C、生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的

D、生产、销售劣药，经处理后重犯的