A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B、被污染的药品
C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
D、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
第1题
A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的
B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的
C、生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的
D、生产、销售劣药,经处理后重犯的
第2题
第3题
A、构成犯罪,追究刑事责任时酌情从重处罚
B、构成犯罪,追究刑事责任时加重处罚
C、未构成犯罪,在行政处罚时应从重处罚
D、未构成犯罪,在行政处罚时加重处罚
第6题
A、生产地址变更或者增发生产车间属于《药品生产许可证》许可事项变更
B、《药井生产许可证》变更许可事项,重新核发《药品生产许时证》正本的,变更后的《药品生严许可证》有效期按新核发的日期计算
C、《药品生产许可证》许可事项变更,应当在发生变更30日前,向原发证机关提出交更申请
D、《药品生产许可以证》有效期5年,有效期届满,需要继续生产药品的,应当按照规定申请换发
第7题
A、已上市的药品改变剂型
B、已上市的药品改变给药途径
C、未曾在中国境内上市销售的药品
D、增加新适应症的药品
第8题
第9题
是
否
第10题
是
否
第11题