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药物制剂工
人流、物流要分开，（)要在规定通道出入。
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湿热灭菌条件为（)。
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标识填写，应使用（)，根据内容逐项填写，不得漏项，不允许涂改，填写错误应更换标识重新填写。
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清场合格证”的有效期为（)，再生产时超过有效期应重新清场。
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洁净室与室外大气的静压差（)。
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除菌配制过程使用的原辅料要求符合药用级标准，没有药用级标准的原辅料使用其他级别代替时要保证（)合格。
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随时注意保持（)。做到“四勤”。
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洁净区若无备料间，（)物料。
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使用仪器设备时，填写（)记录，挂运行状态标志牌。
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仪器设备使用前，检查仪器设备是否完好，挂（)状态标志牌。
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接触药品的设备的清洁方法要经过（)。
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洁净室（区)人流、物流走向应（)。
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洁净室（区)应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度应达到（)勒克斯。
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保持生产楼（)玻璃窗的密封性。
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清洗后的万级洁净区洁服应在（)进行熨烫整理。
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外用rhGM-CSF凝胶成品要求PH值为（)。
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下列物料可以重复利用的有（)
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灌装及热塑过程中批号打印应（)。
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设备由（)负责。
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万级（局部百级)区操作需戴（)，每隔15分钟用75%酒精消毒一次。
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大学生认证